 アレルギー物質の残存について |
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| シュワーベギンコはイチョウのアレルギー物質・ギンコール酸を除去しております。 シュワーベギンコは世界の７５カ国以上の国で使用され、またヨーロッパを始めとする各国で医薬品として使用されており品質に関して厳しい審査を通っております。 国民生活センターの成分分析結果でシュワーベギンコは、アレルギー物質のギンコール酸はまったく検出されず極めて安全性の高い製品であることが証明されました。また、特有成分も十分な含有量を示しておりました。安心して長くご愛用いただけます。 |
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| 急性毒性・について | |
ドイツで行われた動物実験で高い安全性が証明されました。 急性毒性のＬＤ５０について：体重６０ｋｇヒト換算１１，５８８〜１５，０００粒 マウスにいちどきに大量にイチョウ葉エキスを経口投与しても 致死量が確定できなかったと報告されています。 ４５日齢の実験マウス（体重３７〜４２ｇ）にイチョウ葉エキス約６．２５g/kgを４週間にわたり経口投与した結果、死亡例は１例もみられず、赤血球と白血球に異常はなかった。マウスにいちどきに大量にイチョウ葉エキスを経口投与しても致死量が確定できなかったと報告されています。 これを、仮に人体で実験したとしたら、体重６０Ｋｇの人が一度 に１１，５８８〜１５，０００粒飲んでも安全が確認されたということです。これは極めて高い安全性を示しております。マウスの致死量は、体重1kgあたり、食塩８〜１０ｇ、ビタミンＢ１３ｇ、酢酸０．３ｇ、乳酸３．７ｇですがイチョウ葉エキスは１５．３ｇで、食塩などよりも遙かに高い安全性を示したのです。 | |
| 慢性毒性について | |
| ラットと犬に毎日一定量のイチョウ葉エキスを半年間のにわたって与えた結果、生物学的、組織学的、血液学的のいずれからみても何の障害も認められなかった。また生殖毒性や発癌性もありません。 ラットと犬に毎日２０及び１００mg/kgが投薬されその後、３００、４００、５００mg/kg/日と増やしていった。ラットで２７週、犬で２６週の長期投与が続けられた。この結果、生物学的になんらの器官障害は認められなかった。特に肝臓、腎臓は傷つけられなかった。 | |
| 雑菌汚染試験では | |
| 寒天平板法（３７度Ｃ、４８時間培養）で、ＥＧＢ保存期間（開栓直後の０週、２週目、４週目）のいずれも一般細菌、大腸菌、その他の雑菌の発育はみられなかった。 | |
| 変異原性実験では | |
| ＥＧＢ自体に変異原性は認められない。 変異原物質（強い変異原性のあるＡＦ２または２ＡＡ）との共存でも、それらの変異性を促進することはなかった。 | |
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